2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Sodium Channel
  5. Sodium Channel Isoform

Sodium Channel

 

Sodium Channel 相关产品 (416):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-B0285A
    Amiloride hydrochloride

    盐酸阿米洛利

    		Inhibitor 99.83%
    Amiloride hydrochloride (MK-870 hydrochloride) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride hydrochloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
  • HY-B0246
    Carbamazepine

    卡马西平

    		Inhibitor 99.95%
    Carbamazepine 是一种具有口服活性的压敏钠离子通道阻断剂，IC50 为 131 μM。Carbamazepine 可阻断电压门控 Na+、Ca2+ 和 K+ 通道，也是一种 HDAC 抑制剂 (IC50: 2 μM)。Carbamazepine 是一种抗惊厥试剂，可用于癫痫和神经性疼痛的研究。
  • HY-B0285
    Amiloride

    阿米洛利

    		Inhibitor 99.96%
    Amiloride (MK-870) 是上皮钠通道 (ENaC) 和尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uTPA) 的抑制剂。Amiloride 是 polycystin-2 (PC2; TRPP2) 通道阻断剂。
  • HY-B0211
    Riluzole

    利鲁唑

    		Inhibitor 99.80%
    Riluzole 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。
  • HY-131615
    TPC2-A1-P Agonist 99.76%
    TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂 (EC50=10.5 μM)，它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N (HY-131614) 相比，TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na+ 活化的能力，可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
  • HY-Y0258A
    Benzocaine hydrochloride

    苯佐卡因碱

    		99.31%
    Benzocaine (hydrochloride) 是具有口服活性的局部活性剂，可抑制或缓解疼痛，可作用于电压门控 Na+ 通道的共同受体，其在 +30 mV 下测得的 IC50 值为 0.8 mM。同时，Benzocaine (hydrochloride) 非竞争性抑制 Ca-ATPase 与 Ca2+ 结合，IC50 为 47.1 mM。Benzocaine (hydrochloride) 可用于神经-肌肉调节领域的研究。
  • HY-P5174
    MitTx Activator ≥98.0%
    MitTx 是 MitTx-α 和 MitTx-β 形成的复合物。MitTx 是一种 ASIC1 通道激活剂 ，对ASIC1a 和 ASIC1b 亚型的EC 50分别为 9.4 和 23 nM。在中性 pH MitTx 对 ASIC1 亚型具有高度选择性。在酸性的条件下，MitTx 极大地增强质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
  • HY-126985
    4,9-Anhydrotetrodotoxin Inhibitor ≥98.0%
    4,9-Anhydrotetrodotoxin 是一种选择性的电压门控钠通道 (VGSC) 抑制剂，可阻断人脑中的 Nav1.1 和 Nav1.6，并且在失活的 Nav1.6 电压依赖性中诱导超极化偏移。
  • HY-B0495
    Lamotrigine

    拉莫三嗪

    		Inhibitor 99.95%
    Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na+ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。
  • HY-148800
    Suzetrigine Inhibitor 99.91%
    Suzetrigine (VX-548) 是一种具有口服活性且高度选择性的 NaV1.8 抑制剂，具有镇痛作用。Suzetrigine 也是钠通道蛋白 10 型亚基 α 的阻断剂。Suzetrigine 有望用于腹部成形术和拇囊炎切除术后的急性疼痛。
  • HY-108505
    QX-314 chloride Inhibitor 99.83%
    QX-314 chloride 是一种膜不渗透的钠离子通道永久性电荷阻滞剂。
  • HY-A0081
    Fluphenazine dihydrochloride

    盐酸氟奋乃静

    		Inhibitor 99.89%
    Fluphenazine dihydrochloride 是一种有效且具有口服活性的吩噻嗪类多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂。Fluphenazine dihydrochloride 阻断神经元电压门控的钠离子通道 (sodium channels)。Fluphenazine dihydrochloride 主要通过拮抗中边缘、黑质纹状体和下颌结节神经通路的突触后多巴胺-2 受体来发挥作用。Fluphenazine dihydrochloride 可拮抗苯甲酸甲酯诱导的小鼠刻板咬伤，抑制小鼠攀爬行为。Fluphenazine dihydrochloride 可用于研究精神病以及与糖尿病相关的疼痛性周围神经病变，并有抑制 SARS-CoV-2 的潜力。
  • HY-B0280
    Ranolazine

    雷诺嗪

    		Inhibitor 99.79%
    Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。
  • HY-B0448
    Phenytoin

    苯妥英

    		Inhibitor 99.91%
    Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控 Na+ 通道 (VGSCs) 阻滞剂。Phenytoin 具有抗癫痫活性，也可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移。
  • HY-B0575
    Triamterene

    氨苯蝶啶

    		Inhibitor 99.88%
    Triamterene 是压敏型上皮钠离子通道 (ENaC) 阻断剂，有利尿作用。Triamterene 还是一种 TGR5 受体 抑制剂。
  • HY-B1546A
    Benzamil hydrochloride Inhibitor 99.80%
    Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC50~100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂，能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流，IC50 为 1.1 μM。
  • HY-A0093
    Mexiletine hydrochloride

    盐酸美西律

    		Inhibitor 99.92%
    Mexiletine 是一种口服有效的抗心律失常剂，也被发现对肌强直和神经病理性疼痛有效。Mexiletine 通过阻断钠离子通道 (IC50 : 75±8 μM 于封闭性阻断, 23.6±2.8 μM 于使用依赖性阻断) 发挥作用，可被用于心血管与神经病学研究。
  • HY-B0211A
    Riluzole hydrochloride

    盐酸利鲁唑

    		Inhibitor 99.88%
    Riluzole hydrochloride 是一种抗惊厥活性分子，属于依赖于使用的钠通道阻滞剂家族，它也可以抑制 GABA 摄取，其 IC50 值为 43 μM。
  • HY-147423
    Zandatrigine Inhibitor 99.29%
    Zandatrigine (NBI-921352) 是一种钠通道蛋白 8 型亚基 α 阻断剂。
  • HY-B0563
    Ropivacaine

    罗哌卡因

    		Inhibitor 99.93%
    Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。
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